2011 › Seite 3 › Charité | Ambulanz für ALS und andere MNE

Stammzellbehandlung am XCell-Center gestoppt

Nach einem Bericht des Deutschen Ärzteblattes vom 27.05.2011 wurden dem XCell-Center in Düsseldorf alle Therapien untersagt. Weiterlesen ...

AmbulanzPartner: update – Öffnung der Benutzerkonten

Das Internetportal AmbulanzPartner.de ist seit dem 15.03.2011 in Betrieb. Mit Stand Ende April sind mehr als 480 ALS-Patienten an der Charité mit einem geschütztem Internetkonto und einer vertraulichen elektronischen Versorgungsakte ausgestattet. Weiterlesen ...

Biogen-Studie: update

Am 28.04.2011 fand in Amsterdam das Prüfarzttreffen aller teilnehmenden ALS-Zentren aus Europa und Australien statt. Dabei wurde das Studienprotokoll in seiner abschließenden Form vorgestellt. Weiterlesen ...

Internetportal AmbulanzPartner.de online

Das Internetportal AmbulanzPartner.de ist unter der folgenden Adresse online: https://www.ambulanzpartner.de. Es handelt sich um ein geschütztes Portal, das eine elektronische Versorgungsakte beinhaltet. Weiterlesen ...

Rekrutierung für Anakinra-Studie gestartet

Seit Ende Februar 2011 haben wir an der Charité die Anakinra-Studie begonnen. Die ersten Patienten haben ihre tägliche Injektionsbehandlung mit dem Medikament bekommen. Weiterlesen ...

Biogen-Studie: Update

Der Beginn der Biogen-Studie mit dem Medikament Dexpramixol wird weiter konkretisiert. Für den Mai 2011 ist ein Prüfarzttreffen aller europäischen Studienzentren in Europa vorgesehen. Weiterlesen ...

Tagung der deutschen ALS-Gruppe (DALSG) in Berlin

Bereits in Jahr 2008 haben sich die forschenden Ärzte und Wissenschaftler, die zur ALS-Problematik arbeiten, in der deutschen ALS-Gruppe (DALSG) zusammen gefunden. Weiterlesen ...

Biogen Idec startet ALS-Studie

Nach der Einlizenzierung von Dexpramipexol (KNS-760704) startet das Arzneimittelunternehmen Biogen Idec die geplante ALS-Studie in Nordamerika und Europa. Die Studie wird mit hoher Sicherheit im Frühsommer 2011 beginnen. Weiterlesen ...

Anakinra-Studie vor dem Start

Nach der Bundesoberbehörde (Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) hat im Dezember 2010 die Ethikkommission des Landes Berlin der Anakinra-Studie an der Charité zugestimmt (Studie ANA-ALS01). Weiterlesen ...