EHT 201

In den Jahren 2002 bis 2004 wurde eine placebo-kontrollierte Studie mit Pentoxifyllin durchgeführt (Studie (EHT201). Pentoxifyllin ist ein bekanntes Medikament, das über eine Marktzulassung zur Behandlung von Durchblutungsstörungen verfügt. Die Therapiestudie bei der ALS wurde initiiert, da Pentoxifyllin positive Ergebnisse im transgenen ALS-Tiermodell erbracht hat. Durch Finanzierung des französischen Unternehmens Exot Hit wurde die Studie an mehr als 10 ALS-Zentren in Europa einschließlich unserer Klinik durchgeführt und zum Abschluss gebracht.

Mit Datum vom 20.09.2004 wurden die Ergebnisse der Therapiestudie EHT201 in der Zeitschrift NEUROLOGY veröffentlicht. Die statistische Auswertung konnte keinen positiven Effekt des Medikamentes Pentoxifyllin auf den Krankheitsverlauf der ALS nachweisen. Pentoxifyllin hat keinen Überlebensvorteil von behandelten ALS-Patienten erbracht. Darüber hinausgehend wird festgestellt, dass die Gruppe der Pentoxifyllin-behandelten Patienten eine statistische Häufung unerwünschter Arzneimittelwirkungen zeigte. Eine Behandlung mit Pentoxifyllin (off-label-use) kann in Hinblick auf den statistischen Trend einer Häufung negativer Ereignisse nicht empfohlen werden.